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更新时间:2024-12-11
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Urine Pre-Clinical CartiLaps® (CTX-II) EIA
编号: | AC-09F1 |
---|---|
认证: | 仅限研究使用 |
临床区域: | 动物研究 |
类型: | |
格式: | EIA |
RUO / IVD: | RUO |
测试次数: | 96(40份样本一式两份) |
样本类型: | 尿液 |
样本量: | 10μL(预稀释(1 + 3) |
分析范围: | 0-100微克/升 |
【*的功能】
类风湿性关节炎和骨关节炎的动物模型
简单,无创的量化软骨退化
与关节损伤指标(如软骨侵蚀)密切相关
药物软骨保护作用的证明
对软骨保护药物的快速反应(1-2周内)
CTX-II的早期反应与组织学终点高度相关3
CTX-II可以在相关软骨外植体培养物上清液中人源和动物模型中定量
在RA和OA大鼠模型中CTX-II都升高
在RA和OA中CTX-II水平与疾病活动相关,主要是结构损伤的指标2
用于动物监测多种物种的软骨
一个完整的检测板支持骨和软骨研究
【产品的描述】
Urine Pre-Clinical CartiLaps® (CTX-II) EIA检测非人类尿液和细胞培养上清液中II型胶原C-末端肽(CTX-II)的降解产物。 该测试仅供研究使用,不适用于诊断程序。
【科学的描述】
软骨结构完整性的破坏是骨关节炎和类风湿性关节炎的主要组织学发现。
II型胶原蛋白是软骨的主要有机成分。II型胶原的片段(CTX-II)被释放到循环中,随后在软骨降解后分泌到尿液中。在非人类的尿中,CTX-II片段可通过尿临床前CartiLaps来量化® EIA,它除了适用于细胞培养上清液1。